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Prises de sang

À de multiples reprises pendant la grossesse, le médecin réalise une prise de sang.

Celle-ci a différents objectifs :

Lors de la 1ère prise de sang, le médecin vérifie :

  • la formule sanguine de sa patiente (globules rouges, globules blancs, plaquettes)
  • le groupe sanguin
  • le facteur rh√©sus

Il recherche également différentes maladies pouvant être transmises au bébé comme :

  • l’h√©patite B
  • l’herp√®s g√©nital
  • la chlamydia
  • la syphilis
  • le SIDA

Si la patiente n’est pas immunis√©e contre la toxoplasmose ou le cytom√©galovirus (CMV), son immunit√© sera r√©guli√®rement v√©rifi√©e.
Normalement, les femmes en √Ęge de procr√©er sont prot√©g√©es contre la rub√©ole en raison d’une vaccination syst√©matique pendant l’enfance, la pr√©sence d’anticorps est cependant contr√īl√©e en d√©but de grossesse.

La glycémie est surveillée afin de dépister un éventuel diabète.

Aux environs de 15 semaines de grossesse, si la patiente a moins de 35 ans.

Un test sanguin (tri-test) est effectu√© permettant de calculer le facteur th√©orique de risque d’avoir un enfant atteint de trisomie 21 (mongolisme) ou pr√©sentant une malformation neurologique.

Lien : Trisomie

En cas de test anormal, une ponction amniotique est conseillée.

Lien : Ponction amniotique ou amniocentèse

Le tri-test estime simplement un facteur de risque, c’est-√†-dire qu’il donnera une probabilit√© d’avoir un enfant pr√©sentant une malformation ou une trisomie 21.

Il donc possible d’avoir une ponction amniotique normale avec un tri-test anormal ou un nouveau-n√© trisomique alors que le tri-test donnait des valeurs ¬ę¬†normales¬†¬Ľ.

Il existe d’autres moyens compl√©mentaires pour d√©pister des fŇďtus trisomiques, dont l’√©chographie, mais cette m√©thode n’est pas non plus fiable √† 100 %.

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